这62个药，最可能排第三批集采

缺少/风云药谈

作者 /张廷杰

62个药，不符第三批集采条件

第三批国采临近，各类讯息满天飞，记得网络平台上还漂出来一份第三批国采的参考资料，参考资料里居然还有对乙酰氨基酚非处方药、西地那非、这电子产品线，不并不知道是国采产品线准不入条件受限制了还是新编的。

风云药谈可先次对迄今不符国采准不入规范的产品线开展一次梳理（2020年6年底19日），供小冒险者一起学习辩论，章节如下。

累计汇总等待时间：6年底19日

汇总常规：原研/参比+过评+都将过评≥三家

汇总结果：到迄今为止，62个个不符。

（讯息缺少：Insight 风云药谈可先汇新编 浏览可看大图或漂媒体）

这个大于等于三家过评的资料也会随着国家局的备案继续跟进的，头孢地尼三家过评，维格列汀已够四家人口众多，特地小冒险者；也方是！

另加白色

意味著不会设为

1、阿哌沙班：只是普通人的专利技术期疑问，具体疑问在一个大这篇文章里写下的很清楚。

干货：国采“第三批”参考资料不多见图解（1-20）.收藏！

2、左乙拉西坦浓溶液：主要是受制于，2017下半年原研才拿到的放行，2019年全国高校年销量不到5万瓶，同时还有非处方药、非处方药、施打溶液，并且本轮还有左乙拉西坦施打溶液也不符。

3、西地那非：如果说设为也是因为，孟山都2年底份批准了动脉高压这个适应症？这种全方位效益的酒类设为集采，原研的会降低成本？

不管是孟山都还是白云山，都是在零售市场，临床几乎不用什么经销商，拭目以待吧。

4、达泊西汀：如果说西地那非进不入还有一个动脉高压适应症，达泊西汀纯粹就是治疗异性恋早泄的，这个也是同样的全方位效益。

5-6、玻璃酸钠Brown左氧滴眼剂：进不进都正常，毕竟滴眼剂也不用出连续性口碑个人兴趣原则；但是，这个理由站不住脚，因为在第一批有培美、右美、氟布伦芬，第二批有白银带，那时候也不用出《麻醉剂连续性口碑个人兴趣办法》。

所以，这两个滴眼剂进不进都自已，但基本上应该是要么全进，要么都不进吧。

7、羧酸舒尼替尼：中国专利技术买断等待时间是2021年，意味著不被设为基本上就是专利技术疑问，无他。

常识与怪异

网传版的参考资料

对于网传版第三批参考资料有几个产品线不是很明白，望高人个人兴趣迷津。

1、：累计迄今，本产品线只有丽珠和科伦通过连续性口碑，只有两家过评，原研不曾在国际上并购。

2、对乙酰氨基酚非处方药：累计迄今，本产品线只有成都苑东、辽宁四环通过连续性口碑，只有两家过评，原研不曾在国际上并购。

3、：累计迄今，本产品线只有以岭药业、鲁南贝特通过连续性口碑，只有两家过评，原研不曾在国际上并购。

4、：累计迄今，本产品线只有河南申都、四川科伦通过连续性口碑，只有两家过评，原研不曾在国际上并购。

5、二甲双胍片与缓释片：国采基本上都是把非处方药与缓释片两组的，这里好像给分到一个组了，是国采设为两组有变异？

6、/致密与缓释片：国采基本上都是把非处方药/致密与缓释片两组的，这里好像给分到一个组了，是国采设为两组有变异？

针对这种两家过评就设为进来，有三种意味著：

1、设为规范变动：国采不可先是过评满三家，满两家也是可以的，这种意味著性有多大呢？东主们自己只想吧。

2、后面减速？：却说是可先设为进来，后面在备案的时候减速？疑问这两个事不是一个行政主管管啊。

3、自己新编的：除此以外以致于只想不出别的状况了。

总结

如果，迄今的国采第三批参考资料已经就其下来了，那么，除了舒尼替尼这类专利技术期未到的不太会设为，其他的设为了都属于自已的范围内。

还有几天就从未有过，各位东主和小冒险者不用必要过度纠缠于参考资料，这次亦非里面，而会也会设为进去。

各种消息满天飞，到过去这个阶段不管是参考资料还是规范已经不用人可以变动什么；还是用心工作，争取缓冲器运输成本，作好进不入参考资料的准备就可以了。

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