短效输精管药 仅仅只能输精管吗？

前天在病床，一位一家人背着患多囊卵巢syndrome的母亲来疗程甲状腺肿和调经。我给她先于了箱子短效本品——达英-35。

有异所以的老母亲很窝火，真是道：“孙医生你不晓得了吧！我母亲还不了有男朋友，你先于什么本品！？我是来调经的不是来结扎的！”

我笑容的真是：“当然不了不晓得。”

这一家人看着我一脸沮丧：“本品本品，这东西不就是用来结扎的么，就让还可以美容养颜？”

招降了焦虑的小女孩后，我给她说明道：“药；也短效本品（oral contraceptive，OC）不仅仅是一种有效的结扎方式，还有很多其他的实用价值。比如我给你母亲吃到，在此之当年不是给她结扎，是给她调元月和疗程甲状腺肿的。”

【短效本品其实是通过什么方式来超过结扎的主导作用呢？】

OC的主导作用必要主要通过诱导性腺，使性腺不会也就是说进行，不了有卵子就不会形成卵子，不了有卵子本来谈不上早产，从而超过结扎的精准度。

除此之外，OC还可以影响上皮细胞也就是说未成熟。

此外，OC里的孕激以次可以使阴囊乳腺不适合于着床；改变宫颈黏液普遍其本质，胚胎穿过困难；影响直肠的也就是说排便等方式，超过结扎主导作用。

【除了结扎，短效本品还阔以拿来要来用？】

除了结扎和我真是的调经主导作用外，短效本品还有下述的并不一定。

1、疗程元月过多

所有雌孕激以次合剂的短效本品都很难缩减元月量。长期或者近十年不间断用药工具很难必要普遍性诱导元月。

2、增高乳腺癌和阴囊乳腺癌的风险

剧烈、规律的性腺增加了女普遍性患某些病症的风险，例如乳腺癌和阴囊乳腺癌。OC诱导了性腺，超过了增高该类病症的风险。

3、减轻痛经

雌孕激以次的本品内成份值得注意化学合成的孕激以次，诱导性腺，同时使阴囊乳腺变窄。变窄的阴囊乳腺成份相对少量的花生四烯酸，因而以次化学合成缩减。而我们的痛经和以次有关，因此以次少了，痛经也也就是说减轻。

同时，短效本品还能缩减元月量和阴囊闭合，这样也能减轻痛经。

4、防范和疗程有遗传普遍性或者诱发普遍性（例如化疗）坏死普遍性女普遍性的贫血

大剂量的OC缘故止吐药品（例如异丙嗪12.5-25mg），可以在48全程内诱导急普遍性的里重度坏死。

5、防范和疗程因阴囊腺肌病和阴囊括近肌瘤导致的过量坏死

你或许不知道，药；也短效本品可以增高患阴囊括近肌瘤、阴囊腺肌病的风险。

即便是有阴囊肌瘤的女普遍性，药；也短效本品后，可以让元月过多腹泻减轻。

因此在剥肌瘤当年，可以为了让OC疗程缩减元月量。

在病床不少兄弟也在答道，OC里成份雌激以次，那么阴囊肌瘤能吃到短效本品吗？答案是显而易见的，可以吃到而且吃到了还或许对你有诱因。

6、疗程阴囊乳腺异位症以及导致的呕吐

我们知道阴囊乳腺异位症的病症常常显现出痛经的腹泻，那么除了适时处理药；也芬必得镇痛外，你们或许了解到本来短效本品还是疗程这类病症引起痛经的一线疗程计划。

一线是什么意思？也就是oc在疗程痛经里的地位和一线艺人一样滴。

雌孕激以次本品可以诱导卵巢功能，缩减阴囊乳腺异位症病症的活动普遍性、减缓病症的进展；阴囊乳腺许多组织的蜕膜化，引起乳腺衰退。

7、防范元月普遍性的病症

在此之当年新型的周期普遍性本品还包括26日用作10ug炔雌醇以及仅联合2片安慰剂，在疗程元月普遍性病症各个方面精准度很差。

元月普遍性病症和每个月雌激以次在元月月经当年生理普遍性突然增高有关。而延展近十年药；也雌孕激以次时间，可以避免机体雌激以次浓度每月的突然陡降。因此能减轻头痛。

8、疗程经当年期syndrome腹泻（PMS）

OC疗程PMS也是通过诱导不性腺的必要超过减轻腹泻的最终目标。

并不需要提醒大家的是，如果是疗程PMS，药；也短效本品的里毒者有规律要从7天较短为4天。也就是当年一箱子吃到完后，里毒者4天你就得把第二箱子吃到上去了。

但是OC仅作为PMS的一线疗程计划。

9、疗程雄激以次过多症

成份雌激以次和孕激以次的复方短效本品是疗程寻常甲状腺肿的直接防范。所有的复方药；也本品总体上均具有抗雄激以次的主导作用。

但在此之当年，只有3种药；也本品已经被American制品药品监督管理局许可主要用途疗程甲状腺肿。这三种药品还包括：炔雌醇20/30/35ug/炔诺甲基1mg（Estrostep）、炔雌醇35ug/诺孕甲基180/215/250ug（OrthoTri-Cyclen）和炔雌醇20ug/屈螺甲基3mg（Yaz）。

【药；也短效本品则会有哪些副主导作用?】

当然，姐弟则会答道了。Jojo真是了短效本品这么多并不一定，就让它不了有副主导作用吗？

当然有。短效本品并不一定失败率为0.1%，如果依从普遍性差，缘故漏服等情况也就是说失败率近为2%~3%。

AmericanFDA在1989年取消了有益不香烟女普遍性用作OC的年龄上限。因此，有益不香烟的女普遍性在绝经当年可依然用作OC。

1、腹胀感、恶心和压痛

OC的以当年副主导作用主要表现在这些各个方面。但这些腹泻在用作后数月则会消失。

2、坏死

突破普遍性坏死是药；也OC最常见的副主导作用。显现出突破普遍性坏死并不代表结扎精准度下降，而是因为阴囊乳腺调整新的精神状态时暴发了许多组织破坏，乳腺持久衰退变窄引起坏死。尤其是用药雌激以次种类时，极为明显。

漏服药品是突破普遍性坏死的主要原因。

在用作OC的以前数月，还有不少病症则会显现出不定期的坏死和写照坏死，但是大部分随后减轻。疗程这类坏死，一种工具是暂缓药；也使得撤退普遍性坏死，然后恢复用药，且至少近十年服用21天。

3、闭经

最常见为用作20ug雌激以次的用药OC时。可以更换为30-35ug药品上会可以使元月恢复。

4、里毒者后闭经

在此之当年的数据表明，拆去周期普遍性OC计划后暴发闭经的女普遍性里，闭经的原因和自发普遍性闭经的女普遍性并不相同。

如果拆去OC后三个月即使如此无元月，则应该接受与其他闭经女普遍性并不相同的闭经评估和疗程。

此外，哪些人药；也短效本品是并不需要谨慎呢？详情请戳：谨慎！这10生来千万别乱吃到“网红短效周期本品”

还有其他疑答道，可以来医院找Jojo住院发表意见哦。

参考文献

1. Fels, H., et al., Comparison of serum and cervical mucus hormone levels during hormone-free interval of 24/4 vs. 21/7 combined oral contraceptives. Contraception, 2013. 87(6): p. 732-7.

2. Machado, R.B., N.R. de Melo, and H. Maia, Jr., Bleeding patterns and menstrual-related symptoms with the continuous use of a contraceptive combination of ethinylestradiol and drospirenone: a randomized study. Contraception, 2010. 81(3): p. 215-22.

3. Lopez, L.M., A.A. Kaptein, and F.M. Helmerhorst, Oral contraceptives containing drospirenone for premenstrual syndrome. Cochrane Database Syst Rev, 2009(2): p. Cd006586.

4.Arowojolu, A.O., et al., Combined oral contraceptive pills for treatment of acne. Cochrane Database Syst Rev, 2004(3): p. Cd004425.

5.Peiris, A.N., E. Chaljub, and D. Medlock, Endometriosis. Jama, 2018. 320(24): p. 2608.

6.Modan, B., et al., Parity, oral contraceptives, and the risk of ovarian cancer among carriers and noncarriers of a BRCA1 or BRCA2 mutation. N Engl J Med, 2001. 345(4): p. 235-40.

7.Chasan-Taber, L. and M.J. Stampfer, Epidemiology of oral contraceptives and cardiovascular disease. Ann Intern Med, 1998. 128(6): p. 467-77.

8.Bushnell, C., et al., Guidelines for the prevention of stroke in women: a statement for healthcare professionals from the American Heart Association/American Stroke Association. Stroke, 2014. 45(5): p. 1545-88.

9.Vinogradova, Y., C. Coupland, and J. Hippisley-Cox, Use of combined oral contraceptives and risk of venous thromboembolism: nested case-control studies using the QResearch and CPRD databases. Bmj, 2015. 350: p. h2135.

10.Iversen, L., et al., Lifetime cancer risk and combined oral contraceptives: the Royal College of General Practitioners' Oral Contraception Study. Am J Obstet Gynecol, 2017. 216(6): p. 580.e1-580.e9.

11.Szlendak-Sauer, K., S. Radowicki, and K. Skorzewska, [The impact of a new low dose oral contraceptive containing drospirenone on lipid profile, carbohydrate metabolism and hepatic function]. Ginekol Pol, 2009. 80(2): p. 99-102.

12.Loder, E.W., D.C. Buse, and J.R. Golub, Headache and combination estrogen-progestin oral contraceptives: integrating evidence, guidelines, and clinical practice. Headache, 2005. 45(3): p. 224-31.

13.Gallo, M.F., et al., Combination contraceptives: effects on weight. Cochrane Database Syst Rev, 2011(9): p. Cd003987.