Communications Biology：晚期癌帐长非编码RNAs与雄激素受体剪接因子特别
2022-01-24 05:10 来源：中卫男科医院
阉割抵抗性肿瘤（CRPC）发展的分子和药理学有助于仍旧不清楚。值得注意，有研究课题管理人员通过使用RNA分子生物学策略分析了序列肽RNAs和长非序列肽RNAs（lncRNA）的全面和无偏的传达情况，并阐释了CRPC组织之中的临床就其分子特性。
研究课题推测，对那些在CRPC之中序列肽基因序列上调的基因序列，皆富集在磷酸化就其都能、雌激素抗原（AR）和制片体就其基因序列。研究课题管理人员还推测AR诱导的lncRNAs、CRPC-Lncs皆在CRPC组织之中高传达。
AR诱导的基因序列及在CRPC细胞湿润之中的主导作用
明显的是，另两个lncRNAs（CRPC-Lnc #6： PRKAG2-AS1和#9： HOXC-AS1）的绝望并能减弱的湿润，并并能抑制AR和AR变体的传达。
AR诱导的CRPC-Lncs并能促进AR制片和传达
同时，制片因子U2AF2（在AR的制片有助于之中有着必要主导作用）的亚细胞定位依赖于CRPC-Lnc #6的传达水平。
再次，研究课题管理人员指出，他们的核查突显了一部分lncRNAs可作为AR的诱导因子，并且也是CRPC的潜在生物标记。
零碎原文：
Ken-ichi Takayama， Tetsuya Fujimura， Yutaka Suzuki et al. Identification of long non-coding RNAs in advanced prostate cancer associated with androgen receptor splicing factors. Communications Biology. July 2020
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