CELL：遗传性精神分裂症认知功能障碍的长时间改善

尽管致敏过程起因得更早，但精神分裂症在年轻的成年期被诊断出来，这表明它显然涉及在易感个体的晚期脑生长发育其间的病理转变。

小大肠（PV）中间神经扭曲已被说明了，但它们在该营养不良中的作用尚不清楚。

最近，研究执法人员证明，LgDel +/-小鼠，一种精神分裂症的遗传仿真，表现出PV神经低必需和关的的慢性PV神经可塑性，以及互联网和认知缺陷。

所有这些缺陷都可以通过PV神经的化学激活或D2R拮抗剂治疗受限制地力挽狂澜，与此关的成年人晚期恰当星期窗其间的腹侧白海豚（vH）或底部 - 前额苞皮质中。

PV神经扭曲刚开始局限于白海豚CA1 / subiculum，在那里它们对成年人后期的治疗有反应。

因此，在成年人后期的恰当星期窗其间，通过支持vH-mPFC PV互联网功能的治疗可以卫生保健精神分裂症仿真小鼠的营养不良进展，提示卫生保健精神分裂症暴发的治疗策略。

原始中有：

Arghya Mukherjee et al. Long-Lasting Rescue of Network and Cognitive Dysfunction in a Genetic Schizophrenia Model. Cell, 2019; DOI:

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